Uyenza njani indlela yolwakhiwo yazo zonke i-isoma zokuqulunqa?

Uyenza njani indlela yolwakhiwo yazo zonke i-isoma zokuqulunqa?

  • Ну ладно, может быть и не так много.

    Чтобы перебрать все, и ни одного не пропустить, можно придумать несколько подходов. Мне нравится вот такой: Берем этен (этилен) СН2=СН2. Он отличается от гептена на 5 атомов углерода (С5Н10). Чтобы перебрать все возможные изомеры, нужно quot;отобратьquot; у этена один атом водорода, и quot;отдатьquot; его фрагменту С5Н10. Получится алкил С5Н11, и его нужно присоединить к остатку этена (этенилу СН2=СН-) на место quot;отнятогоquot; водорода.

    1) Сам алкил С5Н11 может иметь несколько изомеров. Простейший с прямой цепью -СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 (пентил, или амил). Из него и этенила образуется гептен-1 (или 1-гептен, или гепт-1-ен), который называют просто гептен СН2=СН-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3.

    2а) Если в пентиле переместим один водород от атома С2 к атому С1, то получим пентил-2 (или 2-пентил, или пент-2-ил) СН3-СН(-)-СН2-СН2-СН3. Черточка в скобках означает, что палочку нужно начертиь вверх или вниз, и что здесь неспаренный электрон, и этим местом пентил-2 присоединится к этенилу. Получится СН2=СН-СН(СН3)-СН2-СН2-СН3 3-метилгексен-1 или 3-метил-1-гексен или 3-метилгекс-1-ен. Надеюсь, Вы поняли принцип образования альтернативных названий, поэтому для упоминающихся в дальнейшем соединений буду давать только одно название.

    2б) Если в пентиле переместим один водород от атома С3 к атому С1, то получим пентил-3 СН3-СН2-СН(-)-СН2-СН3. Соединяя его с этенилом получим СН2=СН-СН(СН2-СН3)-СН2-СН3 3-этилпентен-1

    3а,б) Пентил изомеризуем в цепочку из 4 атомов углерода (quot;бутилquot;), имеющий одну метильную группу. Эта метильная группа может быть присоединена к атому С2 или С3 бутила. Получим соответственно 2-метилбутил -СН2-СН(СН3)-СН2-СН3 и 3-метилбутил -СН2-СН2-СН(СН3)-СН3, а присоединяя их к этенилу получим ещ два изомера С7Н14 СН2=СН-СН2-СН(СН3)-СН2-СН3 4-метилгексен-1 и СН2=СН-СН2-СН2-СН(СН3)-СН3 5-метилгексен-1.

    4а,б) Теперь в бутиле переместим черточку к атому С2, получим 2-бутил СН3-СН(-)-СН2-СН3. Но нам нужно добавить ещ один атом углерода (заменить Н на СН3). Если мы добавим этот метил к одному из концевых атомов, то получим уже рассмотренные пентил-3 и пентил-2. А вот, присоединение метила к одному из средних атомов даст два новых алкила СН3-С(СН3)(-)-СН2-СН3 2-метил-2-бутил- и СН3-СН(-)-СН(СН3)-СН3 2-метил-2-бутил-.

    Присоединяя их к этенилу получим ещ два изомера С7Н14 СН2=СН-С(СН3)2-СН2-СН3 3,3-диметил-пентен-1 и СН2=СН-СН(СН3)-СН(СН3)-СН3 3,4-диметил-пентен-1.

    5) Теперь при построении алкила оставим цепочку из 3 атомов углерода -СН2-СН2-СН3. Недостающие 2 атома углерода можно присоединить или в виде этила, или в виде двух метилов. В случае присоединения в виде этила получим уже рассмотренные варианты. А вот два метила можно присоединить или оба к первому, или один к первому, один ко второму атомам углерода, или оба ко второму . В первом и втором случаях получим уже рассмотренные варианты, а в последнем — новый алкил -СН2-С(СН3)2-СН3 2,2-диметилпропил, а присоединяя его к этенилу получим СН2=СН-СН2-С(СН3)2-СН3 4,4-диметилпентен-1.

    Таким образом уже получили 8 изомеров. Отметим, что в этих изомерах двойная связь находится на конце цепи, т.е. связывает атомы С1 и С2. Такие олефины (с двойной связью на конце, называются терминальными). У терминальных олефинов не бывает цис-транс-изомерии.


    Далее фрагмент С5Н10 разделим на два фрагмента. Это можно сделать двумя способами СН2+С4Н8 и С2Н4+С3Н6. Из фрагментов СН2 и С2Н4 можно построить только по одному варианту алкилов (СН3 и СН2-СН3). Из фрагмента С3Н6 можно образовать пропил -СН2-СН2-СН3 и изопропил СН3-СН(-)-СН3.

    Из фрагмента С4Н8 можно построить следующие алкилы -СН2-СН2-СН2-СН3 — бутил-1, СН3-СН(-)-СН2-СН3 — бутил-2, -СН2-СН(СН3)-СН3 — изобутил (2-метилпропил) и -С(СН3)2-СН3 — третбутил (2,2-диметилэтил).


    Для дополнения их до алкилов из молекулы этена quot;оторвмquot; два атома водорода. Это можно сделать тремя способами: оторвать оба атома водорода от одного и того же атома углерода (тогда получатся терминальные олефины), или по одному от каждого. Во втором варианте эти два атома водорода можно оторвать с одной и той же стороны относительно двойной связи (получатся цис изомеры), и с разных сторон (получатся транс- изомеры).

    Дальше не буду подробно описывать весь ход построения молекул, приведу лишь конечные формулы и названия.


    СН2=С(СН3)-СН2-СН2-СН2-СН3 — 2-метилгексен-1;

    СН2=С(СН3)-СН(СН3)-СН2-СН3 — 2,3-диметилпентен-1;

    СН2=С(СН3)-СН2-СН(СН3)-СН3 — 2,4-диметилпентен-1;

    СН2=С(СН3)-С(СН3)2-СН3 — 2,3,3-триметил бутен-1.

    СН2=С(СН2СН3)-СН2-СН2-СН3 — 2-этилпентен-1 или 3-метиленгексан;

    СН2=С(СН2СН3)-СН(СН3)-СН3 — 2-этил-3-метилбутен-1 или 2-метил-3-метиленпентан.

    СН3-СН=СН-СН2-СН2-СН2-СН3 — гептен-2 (цис и транс изомеры);

    СН3-СН=СН-СН(СН3)-СН2-СН3 — 4-метилгексен-2 (цис и транс изомеры);

    СН3-СН=СН-СН2-СН(СН3)-СН3 — 5-метилгексен-2 (цис и транс изомеры);

    СН3-СН=СН-С(СН3)2-СН3 — 4,4-диметилпентен-2 (цис и транс изомеры);

    СН3-СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН3 — гептен-3 (цис и транс изомеры);

    СН3-СН2-СН=СН-СН(СН3)-СН3 — 2-метилгексен-3 (цис и транс изомеры).

    Ну вот, с олефинами вроде вс. Остались циклоалканы.

    В циклоалканах несколько атомов углерода образуют цикл. Условно его можно рассматривать как плоский цикл. Поэтому если к циклу присоединены два заместителя (у разных атомов углерода), то они могут быть расположены по одну сторону (цис-изомеры) или по разные стороны (транс-изомеры) плоскости цикла.

    Нарисуйте семиугольник. В каждой вершине поставьте СН2. Получился циклогептан;

    Тепреь нарисуйте шестиугольник. В пяти вершинах напишите СН2, а в одной СН-СН3. Получился метилциклогексан;

    Нарисуйте пятиугольник. В одной вершине нарисуйте СН-СН2-СН3, а в остальных СН2. этилциклопентан;

    Нарисуйте пятиугольник. В двух вершинах подряд нарисуйте СН-СН3, а в остальных СН2. Получился 1,2-диметилпентан (цис- и транс- изомеры);

    Нарисуйте пятиугольник. В двух вершинах через одну нарисуйте СН-СН3, а в остальных СН2. Получился 1,3-диметилпентан (цис- и транс- изомеры);

    Нарисуйте четырхугольник. В трех вершинах нарисуйте СН2, а в одной СН, и к нему присоедините -СН2-СН2-СН3. Получился пропилциклобутан;

    Нарисуйте четырхугольник. В трех вершинах нарисуйте СН2, а в одной СН, и к нему присоедините -СН(СН3)-СН3. Получился изопропилциклобутан;

    Нарисуйте четырхугольник. В трех вершинах нарисуйте СН2, а в одной С, и к нему присоедините группы СН3 и СН2-СН3. Получился 1-метил-1-этилциклобутан;

    Нарисуйте четырхугольник. В двух вершинах подряд нарисуйте СН2, а в двух других СН. К одному СН пририсуйте СН3, а к другому СН2-СН3. Получился 1-метил-2-этилциклобутан (цис- и транс- изомеры);

    Нарисуйте четырхугольник. В двух вершинах через одну нарисуйте СН2, а в двух других СН. К одному СН пририсуйте СН3, а к другому СН2-СН3. Получился 1-метил-3-этилциклобутан (цис- и транс- изомеры);

    Нарисуйте четырхугольник. В двух вершинах подряд нарисуйте СН2, в одной СН, в одной С. К СН пририсуйте СН3, а к С две группы СН3. Получился 1,1,2-диметилциклобутан;

  • Органическая химия — не такая уж и легкая.

    О чем-то можно догадаться с помощью логических рассуждений.

    А где-то логика не поможет, нужно позубрить.

    Как, например, в данном вопросе.

    Вот смотрим формулы:

  • Углеводороды, отвечающие С17Н14 формуле, относятся как к алкенам, так и к циклоалканам. Поэтому, как сказал Вам в комментарии Рафаил, их очень много. У алкенов (внутриклассовая изомерия) существуют три вида изомерии: 1). изомерия положения двойной связи; 2). изомерия углеродного скелета; 3). а у некоторых алкенов существуют пространственные цис- и транс-изомеры. А у циклоалканов внутри этого класса существует изомерия замкнутого цикла, а у некоторых циклоалканов есть цис- и транс-изомеры. Необходимо определиться с классом соединений.

  • На самом деле, их довольно много, поэтому не буду приводить их все:

    Вот некоторые их представители:

    Но их еще много и честно говоря запомнить все представителей всех изомеров этого состава очень затруднительно.

  • Не совсем простое задание, точнее не совсем быстрое. Могу привести не все, но больше 20 изомеров для указанного состава:

    Если еще задача рисунки составить, то я вам сочувствую, но вот обнаружил несколько изображений с составленными цепями изомеров:

    Крепитесь, в общем!

Ukulayisha ...

Yongeza izimvo

Idilesi ye-imeyile ayiyi kupapashwa. Amasimu afunekayo amakwe *